洁尔美雾化器领跑行业:技术差异化破局,全球化布局营收亮眼

中国呼吸道疾病患者规模已达2.89亿人,世界呼吸道疾病患者总数超10亿人,呼吸系统疾病成为影响居民健康的重大慢性病。国务院发展研究中心指出,雾化吸入疗法因用药剂量小、起效迅速、噪声低、临床效果显著,未来将广泛应用于呼吸疾病治疗;加之全球哮喘发病率随城市化进程持续上升,医用雾化器市场迎来爆发期,其中网式雾化器凭借颗粒均匀、药液利用率高的优势,成为行业增长新引擎。

洁尔美七年深耕:全球化布局营收高增

在这一背景下,深圳市洁尔美医疗器械科技有限公司凭借技术差异化和全球化布局,在雾化器领域崭露头角。自2018年成立以来,洁尔美深耕医疗器械研发与生产,迅速将产品推向全球超50个国家及地区,与超过1000家品牌商和渠道商建立合作,国内市场全覆盖34个省/自治区/直辖市。2023年4月至6月的营业收入数据显示,欧美地区销售额占主要部分,订单持续增长,质检规模稳步扩大,商业落地进程加速。

技术差异化破局:四大优势抢占先机

洁尔美雾化器的核心竞争力,源于四大技术差异化优势。首先,是微米级雾化技术,采用特殊高精密激光打孔工艺,实现中位粒径3.5μm的微细雾化,直径小于5μm的有效颗粒占比大于国家/国际标准63%,药物可直达肺泡,显著提升吸收效率;其次,静音运行体验优秀,设备运行音量低于25分贝,实现“静享雾化”,有效解决传统设备噪音干扰;再次是人性化面罩设计,符合人脸工程学,采用医用级TPU材质面罩,无毒无塑化剂,佩戴舒适;最后则是药液高效利用,采用美国进口医用级PCTG材质,内置药液余量监测屏,搭配15°倾斜药杯设计,药液残留量控制在0.1ml以内,极大减少浪费。产品设计兼顾安全与便捷,支持一键拆卸清洁,更加方便并且可以有效避免交叉感染。

“三证合一”认证:夯实质量与合规基石

过硬品质背后,是洁尔美构建的“全维度合规认证体系”。公司不仅通过ISO13485医疗器械质量管理体系、ISO9001质量管理体系双认证,更持有国家二类医疗器械生产许可证、产品注册证,叠加美国FDA510K、欧盟CEMDR国际认证,形成覆盖国内外市场的合规壁垒,确保产品符合全球严苛标准。支撑这一体系的,是20余人核心研发团队与多项专利技术,以及5条生产线、5300平方米生产场地、超200万台年产能的规模化制造能力,从研发到生产全流程保障产品稳定性。

未来展望:构建呼吸护理生态网络

展望未来,洁尔美将继续坚持“客户至上,质量第一,为人类健康服务”的使命,以技术创新为驱动,不断优化产品性能和服务体验,未来,依托技术差异化与全球化布局,洁尔美计划构建家庭医疗器械生态网络,推动产品多样化。通过产学研合作,公司加速成果转化,响应“一带一路”倡议,扩大全球合作。